Los fármacos antidiabéticos AR-GLP1 reducen el riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2

Una investigación demuestra que los fármacos agonistas del receptor GLP1 (AR-GLP1) mejora el funcionamiento de los leucocitos y reduce la inflamación y el riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), un trastorno metabólico que afecta a uno de cada diez adultos y presenta numerosas enfermedades asociadas, como la aterosclerosis.

El estudio, publicado recientemente en la revista ‘Redox Biology’, ha sido desarrollado por investigadores pertenecientes a la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO), el Hospital Universitario Doctor Peset, el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA y la Universitat de València (UV). “Con este trabajo pretendemos contribuir al conocimiento de cómo funcionan estos fármacos respecto a la aterosclerosis y el riesgo cardiovascular en la diabetes tipo 2”, ha explicado Clara Luna, una de las investigadoras que han intervenido en el proyecto, dirigido por Víctor Manuel Víctor González, del Grupo de Investigación de la función vascular de INCLIVA.

Está comprobado que los fármacos antidiabéticos AR-GLP1 presentan efectos contra las alteraciones asociadas a la DM2, como los cambios en el metabolismo de grasas y la inflamación crónica. “A los efectos conocidos de estos fármacos, nuestros resultados añaden la mejora del funcionamiento de los glóbulos blancos y la reducción de sus interacciones con la vasculatura”, ha aclarado Víctor González, quien pertenece, además, al Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y al Grupo Mecanismos moleculares subyacentes a la diabesidad, de FISABIO-Hospital Doctor Peset.

Resultados del estudio

La investigación evaluó los beneficios de los fármacos antidiabéticos AR-GLP1 en pacientes con DM2 respecto a pacientes sin ese tratamiento y sujetos sanos. Para ello, colaboraron 255 pacientes con DM2 procedentes del Servicio de Endocrinología del Hospital Universitario Doctor Peset de València (196 sin fármaco y 59 con fármaco) y otras 175 personas sanas.

A partir de una muestra de sangre se obtuvieron sus leucocitos y se analizó su funcionamiento respecto a la producción de especies reactivas del oxígeno y el consumo de oxígeno por las células. Además, se observaron sus interacciones con las células que forman las paredes arteriales (interacciones leucocito-endotelio, esenciales en el desarrollo de la aterosclerosis) y el grosor de la carótida, un marcador de dicha enfermedad.

En concreto, el estudio observó que los pacientes tratados con AR-GLP1 presentaban menor producción de especies reactivas del oxígeno respecto a los otros grupos y sus leucocitos recuperaban los niveles de consumo de oxígeno normales. Por otra parte, el tratamiento con AR-GLP1 disminuyó las interacciones leucocito-endotelio y sus moléculas de adhesión asociadas (ICAM-1, VCAM-1) así como los marcadores de inflamación (IL-6, TNFα e IL-12) y el grosor de la carótida en dichos pacientes.

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